卤代烃的取代反应

网上有关“卤代烃的取代反应”话题很是火热，小编也是针对卤代烃的取代反应寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

卤代烃的取代反应如下：

卤代烃的取代反应是会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇，也就是卤素原子被羟基取代，两个羟基不能连在同一个碳原子上，这样的产物不稳定，会脱水生成醛。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。

用通式表示为：R-L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R-A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。

也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

取代反应：

取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排（见重排反应）。需要注意，取代反应可以发生在无机化学中。

例如B2H6+BCl3?B2H5Cl+BHCl2B2H6+NH3→μ-NH2B2H5+H2在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。

反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，还能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。

取代反应：CH4和CL2反应为方程式

CH4+Cl2=CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2=CH2Cl2+HCl, CH2Cl2+Cl2=CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2=CCl4+HCl

反应物的状态以及条件：只有纯卤素单质的蒸气与甲烷等烷烃气体混合光照，才容易发生取代反应甲烷与卤素单质的水溶液。

反应的选择特性：若是与卤素单质的水溶液，则甲烷等气态烷烃是不发生取代反应的，而液态烷烃则发生萃取过程卤素单质一般选CL2，F2与CH4反映太剧烈，而BR2，I2与CH4反应过于缓慢。

取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应.

用通式表示为：R－L＋ A－B → R－A（取代产物）＋L－B

（A、B可以相同，如 Cl－Cl，也可以不同，如 H－Cl ）

如：烷烃在光照条件下与卤素气体的取代；卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，水解成醇；等等。

判断依据：R－L＋ A－B → R－A（取代产物）＋L－B

关于“卤代烃的取代反应”这个话题的介绍，今天小编就给大家分享完了，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！